Bayer: US‑Zulassung von Asundexian als möglicher Kurstreiber im DAX

Der 11. November 2026 markiert einen wichtigen Tag für Bayer ➡️: Die US‑Zulassung des neuen Gerinnungshemmer‑Medikaments Asundexian ist offiziell. Das Produkt, das Patienten nach einem Schlaganfall ohne zeitliche Obergrenze behandeln kann, reduziert laut Phase‑III‑Studien das Risiko ischämischer Schlaganfälle um 26 % – ohne das Blutungsrisiko zu erhöhen. Für Bayer bedeutet die Zulassung mehr als einen Pflichtvorgang; die Bank of America (BofA) sieht darin ein enormes Umsatzpotenzial von bis zu 7 Mrd. € und ein jährliches Wachstum von 7 % im Pharmasektor.

Hintergründe

Asundexian ist ein Gerinnungshemmer, der ähnlich wie das bereits bekannte Xarelto wirkt, jedoch mit einem günstigeren Preis von rund 8.060 € pro Jahr (9.000 $). BofA hebt hervor, dass die Fachinformation für das Medikament viel Spielraum lässt: Ärzte können die Therapie nach einem Schlaganfall beginnen, ohne dass ein Zeitlimit besteht. Das Blutungsrisiko taucht in der Kurzfassung nicht auf, sondern nur als Nebenwirkung im vollständigen Text.

Zahlen

Die Studie in Phase III zeigte, dass das Risiko ischämischer Schlaganfälle um 26 % sinkt, ohne dass mehr Blutungen auftreten. BofA kalkuliert mit Spitzenumsätzen von rund 3 Mrd. € (3 Mrd. $), während der Konsens bei etwa 2 Mrd. € liegt. Im besten Fall könnten 7 Mrd. € Umsatz generiert werden, was ein Wachstum von 9 bis 10 % bedeuten würde. Das EBITDA könnte um etwa 15 % steigen.

Reaktionen

Die Bank bleibt bei ihrem Buy‑Rating für Bayer. Seit Jahresbeginn ist die Aktie um 53 % gestiegen und ist damit der Top‑Performer im DAX. Neben Asundexian werden auch das Krebsmittel Nubeqa und Kerendia für Herzschwäche als Wachstumsfaktoren genannt.

Einordnung

Asundexian könnte ein signifikanter Kurstreiber für Bayer sein, da die US‑Zulassung den Zugang zu einem großen Markt eröffnet. Die Kombination aus günstiger Preisgestaltung und starkem klinischem Nutzen könnte die Akzeptanz bei Kliniken erhöhen. Gleichzeitig gibt es Wettbewerber wie Milvexian von Bristol Myers Squibb und Johnson & Johnson, die ebenfalls Daten zur Schlaganfallprophylaxe veröffentlichen.

Unsere Einschätzung

Die US‑Zulassung von Asundexian eröffnet Bayer ein neues Umsatzsegment mit hohem Wachstumspotenzial. Die günstige Preisstruktur und die klinischen Vorteile könnten die Marktposition stärken. Risiken bestehen in der Konkurrenz durch andere Gerinnungshemmer und in der Unsicherheit, ob die klinischen Daten die Erwartungen der Investoren vollständig erfüllen.

Wie seht ihr das? Schreibt es gerne in den Kommentaren.

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Stand: 11.11.2026. Quellen: wallstreet-online. Dieser Artikel ist keine Anlageberatung.

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